本次论坛主题为传承精华、看上守正创新,来自省内100余名医药界专家、学者和医疗机构代表出席主题论坛。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，去特而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，去特临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。在DUBLIN-3研究中，别高DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。
普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，大上电力而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。主要终点：国内总生存期平均OS：国内p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，首例还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。
DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、行业中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、行业单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。患者以21天为一个周期持续接受治疗，场景根据治疗分组，场景在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。
研究的主要终点为总生存期，应用次要终点为客观缓解率(ORR)、应用无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。
孙燕院士说：看上普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，看上这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。根据其最新的交易情况显示，去特NEXT第二季度前七周的全价销售额同比增长9.3%，远高于-5%的指导价，比预期高出9300万英镑。
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治疗方法规范，国内医疗设备先进，环境舒适，疗效显著。首例患者的选择决定了医院是否拥有一个良好的医疗环境。
